امیدی تازه برای درمان تحلیل ماهیچه ستون فقرات در كودكان
خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
سرويس: بهداشت و درمان - خانواده
دانشمندان سوئيسي به پيشرفت قابل توجهي در زمينه درمان تحليل ماهيچه ستون فقرات (SMA) دست يافتهاند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، اين بيماري يكي از مهمترين دلايل ژنتيكي مرگ نوزادان و كودكان خردسال است.
آمارها حاكيست؛ از هر 6000 تولد يك نوزاد به اين بيماري مبتلا ميشود. SMA به سلولهاي عصبي در نخاع حمله ور ميشود كه مسوول حركات ارادي هستند.
كودكان مبتلا به اين ناتواني دو ژن گم شده يا ناقص دارند كه وجود نوع سالم آنها براي توليد يك پروتئين حياتي براي داشتن ماهيچههاي سالم ضرورت دارد.
پژوهشگران دانشگاه برن، روشهايي را براي اصلاح كردن اين مشكل شناسايي كردهاند. اين اصلاح از طريق تزريق سلولهايي صورت ميگيرد كه داراي يك ژن رشد يافته خاص است و به ساخت مصنوعي پروتئينهاي مفقود شده كمك ميكند.
دانشمندان پس از بكارگيري اين روش شاهد پيشرفتها و بهبودهاي مهمي در موشهاي آزمايشگاهي مبتلا به نوع حاد اين بيماري بودند.
اين پژوهش جديد نشان ميدهد كه براي اولين بار با روش فوق علائم بيماري به طور محسوس و قابل توجهي كاهش پيدا ميكنند.
نتايج اين تحقيق در مجله ژنتيك مولكولي انساني منتشر شده است.
انتهاي پيام
كد خبر: 8708-15585